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肿瘤基因检测结直肠癌

沈阳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血分析肿瘤相关120个基因,为结直肠癌提供用药参考、疗效监控和复发风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在沈阳确诊为结直肠癌,希望寻找靶向或化疗方案的朋友。
  • 在沈阳接受治疗后,需要定期监控疗效和复发风险的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理的人士。
  • 常规检查发现肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在沈阳考虑参与新药临床试验,需进行基因匹配的朋友。
  • 希望获得全面基因信息,为长期健康管理提供依据的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液进行一次精密的‘信息捕捞’,目标是找到从肿瘤脱落进入血液循环的微量DNA碎片。它主要分析两大类信息:一是与靶向药物、化疗药物敏感性相关的120个关键基因的突变状态,帮助判断哪些药物可能更有效;二是评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗的效果和遗传风险(如林奇综合征)。它能发现传统检查难以捕捉的基因变化,为选择治疗方案提供线索,并可用于治疗后的效果跟踪。需要注意的是,由于血液中肿瘤DNA含量有时很低,存在检测不到的可能性,其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简单,仅需采集10毫升静脉血,类似于一次常规抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程很快,由专业人员在沈阳的服务网点或合作机构完成,只会有轻微的针刺感。如果您所在地暂时没有采样点,也可以选择由检测机构邮寄采样包,您在当地符合资质的机构完成采血后寄回即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA具有高灵敏度的探查能力。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,能有效识别特定的基因变化。它是一种安全的分析手段,仅需血液样本。需要理解的是,任何检测都无法保证100%的绝对准确,且血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响。如果检测结果为阴性,但您的身体状况仍有疑虑,建议与专业人士沟通,判断是否需要结合其他检查方式综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

就抽一管血,真能查出肿瘤的基因?
是的,这利用了肿瘤会向血液中释放微量DNA片段的原理。我们的技术非常灵敏,能从大量正常DNA中捕获并分析这些微量的肿瘤DNA,从而解读基因信息。这是一种成熟、无创的检测方式。
做这个检测必须抽血吗?需要抽多少?平时抽血化验那种管子要几管?
是的,本项目通过采集血液来检测循环肿瘤DNA(ctDNA)。一般需要抽取外周血10毫升左右,通常是1-2支常规采血管的量。采血过程与常规体检抽血相同,由专业医护人员操作。
我在网上看到其他机构也有类似检测,价格差很多,到底该信哪个?
价格差异可能源于检测基因数量、技术平台、数据分析深度、报告解读团队的专业性以及品牌服务。选择时,建议您重点对比检测内容的全面性(如是否包含MSI、HRR等关键项目)、实验室的资质认证以及后续的专业支持,而不仅仅是价格。
我父亲80多岁了,刚查出肠癌,身体比较弱,还能做这个血液基因检测吗?
可以的。这个检测只需抽取10毫升左右的静脉血,对身体负担很小,非常适合高龄或身体状况不耐受组织活检的您父亲。检测结果能为医生制定适合他身体状况的、更精准的靶向或化疗方案提供重要参考。
你们沈阳的采样点周末上班吗?营业时间是几点到几点?
我们合作的采样点营业时间不尽相同,但通常会涵盖工作日及周末的白天时段。具体某个点的营业时间,您的专属客服会在预约时为您确认,并协助您安排在方便的时间前往。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费承担,目前不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或遗传咨询师)进行解读。
  • 检测结果是非常重要的参考信息,但最终的医疗决策需结合您的全面情况。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-04-0323人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-277人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-03-3014人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。

机构回复

您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。

2026-03-2027人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-073人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-03-1412人觉得有用

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